Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lifandi dregið úr avian smitandi berkjubólgu veira afbrigði stofn 4-91 - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - virkt ónæmisaðgerðir kjúklinga til að draga úr öndunarskemmdum á smitandi berkjubólgu af völdum afbrigðaþols ib 4-91.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lifandi fugla smitandi berkjubólguveiru, stofn d388 - live viral vaccines, domestic fowl - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til þess að draga úr öndunarskemmdum á fuglaveirandi berkjubólgu sem stafar af qx-svipuðum afbrigðum af smitandi berkjubólguveiru.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - lifandi dregið úr aujeszky sjúkdómavirusinu - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - svín - virkt ónæmisaðgerðir svín frá 10 vikna aldri til að koma í veg fyrir dauðsföll og klíníska einkenni aujeszky-sjúkdómsins og að draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar. hlutlaus ónæmisaðgerð afkvæma bólusettra gilts og sára til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum aujeszky-sjúkdómsins og draga úr útskilnaði aujeszky-veiruveiruveirunnar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundur illt í maga veira, álag cdv bio 11/a, hundur brottfall tegund 2, álag cav-2 bio 13, hundur parvóveiru tegund 2b, álag cpv-2b bio 12/b og hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag cpiv-2 bio 15 (allir lifandi, bæklaða) - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - hundar - virk ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri. til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur illt í maga veira,til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur brottfall tegund 1,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur brottfall tegund 2,til að koma í veg fyrir klínískum merki, hvítfrumnafæð og veiru skilst af völdum hundur parvóveiru,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - hundur parainfluenza type-2 veira, stofn cpiv-2 bio 15 (lifandi dregið úr) - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - hundar - virkt ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri til að koma í veg fyrir klínísk einkenni (nef og auguútfelling) og draga úr veiruútskilnaði af völdum hunda parainfluenzavirus.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag cpiv-2 bio 15 (lifandi, bæklaða), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, álag mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, álag mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, álag mslb 1090 og l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, álag mslb 1091 (allir óvirkt) - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru og þolir bakteríu bóluefni - hundar - virk ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri. - til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira, - að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. upphaf ónæmis: sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 3 vikum eftir að grunnþjálfun fyrir cpiv er lokið og frá 4 vikum eftir að grunnþáttur leptospira er lokið. lengd ónæmis: að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið fyrir alla hluti af versican plus pi / l4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - dregið úr lifandi bólusetningarbólusveiruveiru, spbn-gasi álagi - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - fyrir virkan ónæmisaðgerð refur og raccoon hundar gegn hundaæði til að koma í veg fyrir sýkingu og dánartíðni.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar 009, lifandi myxoma vectored rhd afbrigði veirunnar mk1899 - Ónæmislyf fyrir leporidae - kanínur - fyrir virk bólusetningar af kanínum frá 5 vikur aldri áfram að draga úr jörðu og klínískum merki um myxomatosis og kanína blæðandi sjúkdómur (rhd) af völdum klassíska rhd veira (rhdv1) og rhd tegund 2 veira (rhdv2).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant inflúensu veira (lifandi, bæklaða) eftir stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 eins og stofn, a/victoria/361/2011 (h3n2) eins og stofn, b/massachusetts/2/2012 eins og álag - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 24 mánaða til yngri en 18 ára. notkun fluenz ætti að vera byggt á opinberum tillögur.